Европейската агенция по лекарствата е предоставила данни от анализ, извършен по сигнал за много редки случаи на тромбози след ваксинация с AstraZeneca. Те са свързани с нисък брой на тромбоцити.
Това обясни Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата по време на днешния брифинг.
Той изброи и симптомите, при които ваксинираните с AstraZeneca, следва да се обърнат към лекар. Това са задух, болка в гърдите, подуване на долни крайници, продължителна болка в корема, главоболие и размазано виждане.
„Изключително рядко се наблюдава тази нежелана лекарствена реакция, все още категорично не може да се потвърди връзка, но експертите на ЕМА казват, че намират възможна такава. Проучванията в тази посока ще продължат”, уточни Кирилов.
Той каза, че експертите от Европейската агенция по лекарствата не препоръчват специфична профилактика на поставилите си вече ваксината.
„Единственото, което лекарите следва да препоръчат, е да се наблюдава за тези симптоми и ако има такива, ваксинираните да потърсят медицинска помощ”, посочи още Кирилов.
По темата се изказа и министър Ангелов. По думите му властите са категорични, че поставянето на препрата у нас ще продължи. Ваксината обаче ще се прилага с повишено внимание на жени под 60 години и няма да се поставя на такива, които имат повишен риск от тромбоза.
„Решението ни е идентично с това на други европейски държави”, подчерта Ангелов.
На този фон Европейската агенция по лекарствата продължава предварителния преглед на данни на три нови ваксини, за които се очаква становище – Novavax, CureVac и руската ваксина на института „Гамалея” – „Спутник V”.
