По искане на FDA, произведителят на импланти за гърди Allergan Inc. обяви оттегляне на определени модели текстурирани импланти за гърди в световен мащаб, защото имат риск от развитие на анапластичен голямоклетъчен лимфом (ALCL), съобщава medicalnews.bg.

От юли месец FDA индентифицира 573 случаи на лимфома при наличие на гръдни импалнти по света. Около 85% от тези жени имали Allergan импланти. Описани са и 33 подобни смъртни случаи, от които 13 са свързани с наличие на гръден имплант, а в 12 от тях той e Allergan.

FDA съветва клиницистите следното:

  • Незабавно спиране от употрeба на Biocell импланти
  • Обучение на пациентите за риск от развитие на лимфом
  • Обмисляне на диагнозата лимфом при пациенти с туморна формация в областта на импланта
  • Ако диагнозата се потвърди, изпращане на пациента в специализирано лечебно заведение