Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проучи употребата на медикамента Анакинра (Кинерет), използван за лечението на ревматизъм.

Ще се проверява дали лекарството може да се прилага при възрастни пациенти с Covid-19, развили пневмония и с повишен риск от дихателни усложнения.

Оценката ще стане ясна през октомври, като преди това данните от проучването ще бъдат съгласувани и с Комитета за лекарствените продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по лекарствата.

Кинерет се прави от шведската фирма за лекарства за редки заболявания “Соби”.