Днес Европейската комисия по лекарствата решава за ваксината на Янсен.
Това заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов на редовния брифинг на НОЩ.
„Оценката на руската ваксина от Европейската агенция за лекарства продължава.
Утре се очакват нови 31 200 дози от препарата на AstraZeneca у нас, а в понеделник нови 21 060 от Pfizer/BioNTech. Очаква се ЕК да се договори за допълнителни 4 млн. дози от Pfizer/BioNTech, които да бъдат осигурени през следващите 2 седмици. Предстои да разберем, колко от тях ще са за нашата страна”,
добави той.
Вчера Европейската агенция по лекарствата сподели съобщение за блокиране от страна на Австрия на доставките на ваксини на “Астра Зенека”.
Това се е наложило заради сигнал за емболийни заболявания. Няма обаче данни за причинно-следствена връзка.
Той поясни: „Ние получихме дози от Астра Зенека. При нас няма информация за подобни събития. Честотата за странични реакции при тази партида е по-ниска в сравнение с други.“
Европейската агенция не препоръчва блокиране, съобщи Кирилов.
Системата за лекарствената безопасност работи и има възможност за ранно сигнализиране. По отношение на останалите странични реакции водещи остават болка и оток в мястото на приложение, както и гриподобни реакции.
